Na sequência do parecer científico emitido pelo Comité dos Medicamentos para Uso Humano, da Agência Europeia de Medicamentos, no dia 24 de Setembro, a Comissão Europeia decidiu dar o aval à autorização de duas vacinas para a pandemia de Gripe A (H1N1) 2009.
Em comunicado divulgado ontem, 29 de Setembro, a Comissão refere que os produtos em causa são Focetria® (Novartis) e Pandemrix® (GlaxoSmithKline).
As vacinas serão autorizadas para utilização em todos os Estados-Membros da União Europeia, Islândia, Liechtenstein e Noruega.
A Comissão assegura, desta forma, que as vacinas estarão disponíveis antes do início da época gripal, reduzindo o risco de doença e morte entre os cidadãos europeus.
A autorização produz efeitos após a sua notificação ao titular da autorização de introdução no mercado, assegurada pela Comissão através de correio expresso, que deverá estar concluída, o mais tardar, até amanhã, 1 de Outubro. As autorizações, que estarão disponíveis em todas as línguas oficiais, serão enviadas para os Estados-Membros.
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